抑制摄取葡萄糖饿死疟原虫

消息来源:新华网 近日，美国普林斯顿大学分子生物学系教授颜宁团队与清华大学药学院尹航团队合作，在国际期刊细胞上在线发表研究成果 研究团队通过对底物或抑制剂结合状态下的PfHT1蛋白结构解析，鉴定了新的药物结合位点，设计出一系列高效的正构—别构双位点抑制剂 通过抑制疟原虫对葡萄糖的摄取来饿死疟原虫，为新型抗疟药物研发提供新思路 据了解，疟疾是疟原虫通过雌性按蚊为媒介传播的传染性疾病 该论文报道了PfHT1分别结合天然底物葡萄糖和选择性与抑制效果都比较微弱的抑制剂C3361的两个结构 C3361的结合引发了PfHT1巨大的构象变化，衍生出一个全新的空腔结构，可以用来作为靶点进行抑制剂的设计与优化 。