桂林三金控股孙公司BC007抗体注射液获得美国FDA临床试验批准

消息来源:上海证券报 上证报中国证券网讯记者 张良桂林三金7月29日午间发布公告称，公司控股孙公司宝船生物医药科技上海有限公司近日收到美国FDA关于同意BC007抗体注射液用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的批准函 据公告，BC007抗体注射液是宝船生物自主研发的全新序列的靶向CLDN18.2和CD47的双特异性抗体 宝船生物对BC007两个靶点的亲和力做了差异化设计，与CLDN18.2的高亲和力使BC007可以特异性结合CLDN18.2阳性肿瘤细胞，而与CD47的较低亲和力在提高安全性的情况下，仍可有效阻断CD47/SIRPα信号通路，从而解除肿瘤中CD47介导的免疫抑制 截至公告日，在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市 。