长春高新重组人生长激素注射液增加适应症获得药品注册证书

消息来源:上海证券报 上证报中国证券网讯记者 骆民长春高新公告，公司控股子公司金赛药业于近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，经审查，重组人生长激素注射液2IU/0.66mg/0.4ml/ 支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/ 支、15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶符合注册的有关要求，批准本品增加适应症，具体为：用于因Prader-Willi综合征PWS所引起的儿童生长障碍 。