君实生物VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID19的III期注册临床研究达到主要研究终点

消息来源:上海证券报 上证报中国证券网讯记者 孔子元君实生物公告，公司控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的产品口服核苷类抗SARSCoV-2药物VV116 片简称VV116在一项对比奈玛特韦片/利托那韦片即PAXLOVID用于轻中度新型冠状病毒肺炎简称COVID-19早期治疗的III期注册临床研究NCT05341609达到方案预设的主要终点 公司将于近期与监管部门沟通递交新药上市申请事宜 。