九安医疗子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获美国FDA应急使用授权

消息来源:上海证券报 上证报中国证券网讯记者 潘建樑九安医疗晚间公告，公司于北京时间2021年11月6日凌晨获悉，经美国食品药品监督管理局FDA授权，公司美国子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒SARS-CoV-2抗原家用自测OTC试剂盒胶体金免疫层析法获得应急使用授权EUA,该授权的详细信息也已于同日在美国食品药品监督管理局FDA官方网站公示 该产品获得美国应急使用授权EUA后，可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国 EUA 的国家/地区销售 。