康弘药业康柏西普眼用注射液获准开展临床试验

消息来源:上海证券报 上证报中国证券网讯记者邱德坤康弘药业今日午间披露，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司下称康弘生物于近日，收到国家药品监督管理局签发的关于康柏西普眼用注射液的药物临床试验批准通知书，同意开展临床试验 康弘生物此次申请康柏西普眼用注射液的内容为，采用真实世界证据增加适应症l区1期+、2期+、3期、3期+、或2区2期+、3期+或AP-ROP急进性后极部早产儿视网膜病变的早产儿视网膜病变 康柏西普眼用注射液由康弘生物自主研发，是具有完全自主知识产权的1类生物创新药 该产品能有效地与血管及组织中的VEGF结合，阻断由VEGF介导的促进新生血管出芽和生长的信号传递 康柏西普眼用注射液于2013年获批，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性nAMD，2017年获批用于治疗继发于病理性近视脉络膜新生血管引起的视力损伤pmCNV，2019年获批用于治疗继发于糖尿病黄斑水肿DME引起的视力损害 。