公告海思科创新药HSK21542注射液Ⅲ期临床试验方案获CDE同意

消息来源:上海证券报 上证报中国证券网讯记者 骆民海思科公告，公司创新药HSK21542注射液用于腹部腔镜手术术后镇痛的Ⅲ期临床试验方案于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心CDE同意，可开始实施Ⅲ期临床试验的受试者入组用药等工作 。