贝达药业一治疗晚期实体瘤创新药获准临床试验

消息来源:上海证券报 上证报中国证券网讯记者 滕飞贝达药业3月3日午间公告，公司收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，公司申报的BPI-21668片用于治疗晚期实体瘤的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准 BPI-21668是一个由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、高选择性的磷脂酰肌醇3-激酶α口服小分子抑制剂，拟用于PIK3CA基因突变的晚期实体瘤的治疗 截至本公告披露日，全球仅有一款PI3Kα选择性抑制剂Alpelisib诺华开发获批用于携带PIK3CA突变的HR+/HER2-乳腺癌治疗，中国区域内尚无PI3Kα选择性抑制剂上市 BPI-21668属于境内外均未上市的创新药，其注册分类为化学药品1类 。