公告奥赛康子公司注射用兰索拉唑首家通过仿制药一致性评价

消息来源:上海证券报 上证报中国证券网讯 奥赛康12月4日早间公告，公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用兰索拉唑药品补充申请批准通知书，批准该药品首家通过仿制药质量和疗效一致性评价以下简称一致性评价 兰索拉唑是一种新型质子泵抑制剂(PPI)，其抑制胃酸分泌的优势在于能持续提高胃内pH值，抑酸作用更强，起效快，能全天维持较高的抑酸水平，具有治愈率高、减轻症状速度更快、副反应少等优点 注射用兰索拉唑可用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡、伴有出血的胃溃疡、急性应激性溃疡和急性胃粘膜病变等疾病的治疗 奥赛康表示，注射用兰索拉唑通过仿制药一致性评价有利于进一步增强该药品的技术优势，提升市场竞争力，扩大市场份额 。