美授权首个新冠居家快筛试剂30分钟内出结果

消息来源:四川新闻网 中新网11月18日电 综合报道，当地时间17日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了全美第一款新冠病毒快筛检测试剂的紧急使用授权，该试剂将能让民众全程在家进行病毒检测，且结果会在30分钟内出炉 据报道，美国食品和药物管理局将紧急使用授权，授予加州制造商卢西拉健康公司(Lucira Health)生产的单次用快筛检测工具 这一分子检测试剂是由民众自己采集拭子样本，再通过该试剂检测其中的病毒遗传物质 检测结果会在30分钟或更短的时间内显示 此前于10月，美国食品和药物管理局曾表示，该局7月更新了指导方针，具体说明了家用检测试剂的标准，即要求试剂的操作简单，普通人也可以进行 一些官员担心，企业或认为该指导方针所提出的要求难以达到 报道称，卢西拉公司所发开的试剂满足了使用简单的要求 。