美药管局发布新冠抗体疗法紧急使用授权

消息来源:新华网 新华社华盛顿11月10日电记者谭晶晶美国食品和药物管理局9日批准了美国药企礼来公司一种新冠抗体疗法的紧急使用授权申请，允许一些轻症至中症的新冠患者接受这种疗法的治疗 美国药管局在一份声明中说，该疗法被授权用于12岁及以上、体重至少40千克的患者，其病情有发展为重症或需住院治疗的高风险 这种疗法不适用于已住院或需要吸氧治疗的新冠患者 据介绍，礼来公司疗法采用的抗体bamlanivimab是一种针对新冠病毒刺突蛋白的单克隆抗体，它能阻止病毒附着和进入人体细胞，从而起到预防和治疗新冠病毒感染的作用 数据还显示，三种不同剂量的抗体疗法对患者的病毒载量、住院和急诊就医情况及安全性的影响相似 。