城市镜像.新闻汇总 2020-06-12

消息来源:新华网 新华社上海6月12日电记者周琳、仇逸日前,上海君实生物医药科技股份有限公司与中国科学院微生物研究所等单位共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液以下简称JS016获得国家药监局批准,进入Ⅰ期临床试验阶段 6月7日上午,复旦大学附属华山医院完成了首例受试者给药 记者从上海市科委获悉,这是全球首个已经完成了非人灵长类动物实验后,在健康人群中开展的新冠肺炎治疗性抗体临床试验,也标志着具有我国自主知识产权的新冠病毒特异性抗体药物成功进入人体临床评价阶段 据介绍,在科技部、上海市科委应急科技攻关项目支持下,君实生物对中科院微生物所筛选的抗体进行多路并行开发,将制备好稳定细胞株的时间从原来4到6个月缩短到3个月 。