东方生物新冠肺炎检测产品获得美国FDA紧急使用授权

消息来源:上海证券报 上证报中国证券网讯记者 孔子元东方生物公告，公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司的新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试纸于美国时间5月29日获得了美国食品药品监督管理局简称FDA签发的紧急使用授权 公司新型冠状病毒检测产品分为新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒荧光PCR法、新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试纸胶体金法即本公告EUA授权产品两款产品 本次新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试纸取得美国FDA颁布的紧急使用授权，获得美国市场销售资质，将有利于公司新冠检测产品打开美国市场 。