城市镜像.新闻汇总 2020-03-30

消息来源:新华网 资料图:科研人员在演示新型冠状病毒mRNA疫苗研发实验过程 据国家市场监管总局网站消息,3月30日,国家市场监管总局以总局27号令公布药品注册管理办法,以28号令公布药品生产监督管理办法,两部规章将于2020年7月1日起正式施行 两部规章突出问题导向,重点解决药品注册和药品生产监管中的突出问题,将临床急需的短缺药、儿童用药、罕见病用药、重大传染病用药、疾病防控急需疫苗和创新疫苗等明确纳入加快上市注册范围 国家市场监管总局指出,作为药品监管领域的核心配套规章,两部规章的修订将为强化药品质量安全风险控制,规范和加强药品监管,保障药品安全、有效和质量可控奠定法治基础 。