瑞德西韦获孤儿药认定涉及适应症为新冠肺炎

消息来源:新华网 新华社华盛顿3月24日电 美国食品和药物管理局官网数据库显示，已进入治疗新冠肺炎临床试验的药物瑞德西韦23日被药管局认定为孤儿药，涉及适应症为新冠肺炎 瑞德西韦是美国吉利德科技公司一款在研药，尚未在全球任何地方获批上市 美国药管局官网信息显示，瑞德西韦仅得到孤儿药认定，还没有获得孤儿药用途的上市批准 美国孤儿药认定是为了鼓励企业研发治疗罕见病的药物 瑞德西韦是一种核苷类似物，原用于抗埃博拉病毒感染的临床试验，一些体外及动物研究显示，一定浓度下该药可对严重急性呼吸综合征SARS冠状病毒和中东呼吸综合征MERS冠状病毒起到抑活作用 截至目前，用瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验已在中国、美国、欧洲和日本等多地展开，以评价其安全性和有效性 据媒体报道，在日本通过参与临床试验接受瑞德西韦治疗的14名美国新冠肺炎患者大部分已康复 。