舒泰神BDB001注射液治疗新冠肺炎的临床试验获得伦理委员会批准

消息来源:上海证券报 上证报中国证券网讯 舒泰神2月21日早间公告，公司及全资子公司德丰瑞研发的关于BDB-001注射液治疗新冠肺炎的Ib期临床试验已获得海南省第三人民医院伦理委员会批准，完成准备工作，即将开展上述临床试验 本次BDB-001注射液的两个适应症：1用于新型冠状病毒感染者降低重症肺炎的发生率、降低急性呼吸窘迫综合征的发生率；2用于新型冠状病毒感染所致重症肺炎的治疗 这两个适应症后续临床试验能否有序进行、能否获得国家药品监督管理局的生产批件、获准上市尚存在诸多不确定 公司表示将不断推进上述项目的下一步工作 。