新颖银催化合成方法助力抗肿瘤药物研究

消息来源:新华网 记者近日从云南大学获悉，该校与西安交通大学研究团队合作，日前发展了一种新颖的银催化合成方法，高效精准地合成了一系列结构多样的多取代吡咯类化合物 这一合成策略对高效合成抗肿瘤生物碱Lamellarin L具有重大意义 多取代吡咯是一类具有代表性N-杂五元环骨架，广泛应用于医药、材料及农药领域 传统的吡咯合成策略通常是偶联环化反应，其中包括一些经典的路径 此外，研究人员还成功地把这一反应策略应用到合成Lamellarin L——一种海洋天然合成的抗肿瘤生物碱的路径中，通过和已报道的全合成文献数据比较，新的研究路径不仅缩短了制备这种抗肿瘤生物碱的合成步骤，还提高了总的反应产出率 。