舒泰神BDB001注射液治疗新冠肺炎的临床试验获得伦理委员会批准

消息来源:上海证券报 上证报中国证券网讯 舒泰神2月17日早间公告，公司及全资子公司德丰瑞研发的关于BDB-001注射液治疗新冠肺炎的Ib期临床试验已获得树兰杭州医院、中国人民解放军中部战区总医院伦理委员会批准，完成准备工作，即将开展上述临床试验 BDB-001注射液主要用于新型冠状病毒感染者降低重症肺炎的发生率、降低急性呼吸窘迫综合征的发生率；同时用于新型冠状病毒感染所致重症肺炎的治疗 这两个适应症后续临床试验有序进行、能否获得国家药品监督管理局的生产批件、获准上市尚存在诸多不确定 公司将克服疫情当前的多重困难，不断推进上述项目的下一步工作 。